Nosilac odobrenja za stavljanje u promet ovog lijeka je kompanija Bosnalijek.
“Postupak povlačenja sprovodi se na osnovu sumnje u neispravnost kvaliteta aktivne supstance ranitidin koja se odnosi na prisustvo supstance pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA)”, saopšteno je iz Agencije za lijekove i medicinska sredstva.
Na tržištu BiH dostupne su serije drugih lijekova sa istom aktivnom supstancom drugog proizvođača, tako da postupak povlačenja ne ugrožava redovno snabdijevanje tržišta, dodaje se u saopštenju.
Lijekovi ranitidin i ranisan preventivno su povučeni sa tržišta zemalja regiona na preporuku Evropske agencije za lijekove.
Provjerama u Evropi ustanovljeno je da ova supstanca sadrži N-nitrozodimetilamin, koji može da bude kancerogen.
Izvor: SRNA/ATV
